國產(chǎn)原子吸收光譜儀是一臺(tái)集空心陰極燈背景校正、火焰原子吸收法、氣動(dòng)氫化物的原子吸收法、石墨爐原子吸收法、原子發(fā)射法、紫外/可見分子吸收法和流動(dòng)注射儀功能于一身的大型精密分析儀器。它被廣泛地應(yīng)用于地質(zhì)、冶金、采礦、石油、化工、機(jī)械、農(nóng)業(yè)、食品、醫(yī)藥、衛(wèi)生、防疫、環(huán)保、制藥等國民經(jīng)濟(jì)各個(gè)領(lǐng)域，它是各科研院所、大專院校及相關(guān)企業(yè)不可少的高精密的分析儀器。主要用來分析金屬元素、半金屬元素和堿土元素（原子吸收法、氫化物原子吸收法、石墨爐原子吸收法、和原子發(fā)射法等）而部分非金屬元素和有機(jī)物質(zhì)則可用分子吸收法來做。本儀器對(duì)某些元素的測定含量可達(dá)九個(gè)數(shù)量級(jí)，是一臺(tái)高精密分析儀器。

 　　國產(chǎn)原子吸收光譜儀是一種用于分析化學(xué)元素的儀器，主要用于定量分析和定性分析。原子吸收光譜儀可以測定金屬和非金屬元素，如氫、氧、氮、硅等，以及汞、銀、銅、鐵、鋅、鈣、鈉、鋁等元素的含量。

　　工作原理

　　是利用原子在激發(fā)弧或火焰等能量源作用下，電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)并再次躍遷回基態(tài)時(shí)，釋放出的特定波長的光譜線進(jìn)行分析化學(xué)元素的方法。這些元素在能量源中被加熱并脫離原子狀態(tài)，成為游離態(tài)，當(dāng)元素處于激發(fā)態(tài)時(shí)，通過光的吸收將其轉(zhuǎn)換為原子態(tài)。原子態(tài)的能量與光子能量之間具有非常特定的關(guān)系，這種關(guān)系可以通過測量傳輸光譜的方法來測量元素的濃度。

　　原理

　　基于原子在激發(fā)器或火焰等能量源作用下，電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)并再次躍遷回到基態(tài)時(shí)，釋放出的波長的光譜線進(jìn)行分析化學(xué)元素的方法。這些元素在能量源中被加熱并脫離原子狀態(tài)，成為游離態(tài)，當(dāng)元素處于激發(fā)態(tài)時(shí)，通過光的吸收將其轉(zhuǎn)換為原子態(tài)。原子態(tài)的能量和光子能量之間有非常特定的關(guān)系，這種關(guān)系可以通過測量傳輸光譜的方法來測量元素的濃度。

　　分析原理

　　當(dāng)分析原子吸收光譜儀處于工作狀態(tài)時(shí)，原子譜線通過光源射向樣品，經(jīng)過樣品后光在檢測器處測量。光源通常是的氙閃光燈，具有不同的特定波長區(qū)域。光線通過樣品的過程中，它被樣品中的原子所吸收，這些原子被激發(fā)到高光子能級(jí)。隨著激發(fā)電子返回到基態(tài)，這些原子釋放出能量，并放出特定波長的光子，該光子由光譜儀探測和測量，并計(jì)算出樣品中該元素的濃度。

　　構(gòu)造原理

　　國產(chǎn)原子吸收光譜儀通常由三部分組成。第一部分是能夠產(chǎn)生譜線的光源，一些的氙氣燈被創(chuàng)建用于分析不同的元素。第二部分是樣品的位置，樣品通常是液體或固體，但是樣品必須被轉(zhuǎn)換為氣態(tài)才能進(jìn)行分析化學(xué)元素。第三部分構(gòu)成則是光譜儀本身，它包含檢測器、光管、過濾器和緩沖區(qū)等，通過計(jì)算機(jī)來計(jì)算出樣品中的各個(gè)元素的含量。

　　工作條件

　　原子吸收光譜儀的工作條件需要考慮到空氣流量、加熱時(shí)間和長度、懸掛樣品的位置以及統(tǒng)計(jì)單元的大小。這些工作條件對(duì)于挑選和測量元素的準(zhǔn)確性至關(guān)重要。

　　空氣流量

　　空氣流量管理對(duì)于元素的濃度測量是非常重要的。當(dāng)使用原子吸收光譜儀進(jìn)行分析時(shí)，必須確?？諝饬髁康姆€(wěn)定性和恒定性?？諝饬髁勘辉O(shè)計(jì)為保持穩(wěn)定并隨光源一起輸出，以確保原子樣品中元素的準(zhǔn)確性。

　　加熱時(shí)間和長度

　　加熱時(shí)間和加熱長度通常是在元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)進(jìn)入光譜儀之前所需的時(shí)間和長度。元素樣品需要充分加熱，以便轉(zhuǎn)變?yōu)闅鈶B(tài)，以便進(jìn)行分析。加熱時(shí)間和長度的準(zhǔn)確性對(duì)于元素的分析至關(guān)重要，因?yàn)楸仨氁_保元素樣品與粒子準(zhǔn)確匹配。

　　懸掛樣品的位置

　　懸掛樣品的位置是確定元素含量的關(guān)鍵因素之一。當(dāng)液態(tài)或固態(tài)樣品被轉(zhuǎn)化為氣態(tài)時(shí)，必須確保樣品的位置與樣品粒子的位置相匹配。

　　統(tǒng)計(jì)單元的大小

　　統(tǒng)計(jì)單元的大?。ㄒ卜Q為焦距）是發(fā)射光譜測量儀器在轉(zhuǎn)化原子的光譜線時(shí)用于測量波長的儀器。焦距通常與波長范圍的寬度成反比。焦距的大小對(duì)于證明光譜儀測量的準(zhǔn)確性非常關(guān)鍵。

　　優(yōu)點(diǎn)

　　· 國產(chǎn)原子吸收光譜儀可以進(jìn)行快速，精確的分析。

　　· 分析化學(xué)元素的準(zhǔn)確性較高，通常是微克級(jí)別。

　　· 可以獨(dú)立分析不同元素的濃度和含量。

　　· 原子吸收光譜儀通常比其他分析化學(xué)元素的測量方法更快。

　　· 分析化學(xué)元素的分析可以在高溫，高壓下進(jìn)行。

　　· 原子吸收光譜儀可以測量非常小的分析樣品。

　　國產(chǎn)原子吸收光譜儀的特點(diǎn)大致可以歸結(jié)如下：

　　1.檢出限低：火焰原子吸收光譜法的檢出限約為ng/ml級(jí)，石墨爐原子吸收光譜法的檢出限可達(dá)到10-14-1013g。

　　2.選擇性好：原子吸收光譜是元素的固有特征，這是其選擇性好的根本原因。

　　3.精密度高：原子吸收光譜的強(qiáng)度取決于自由基態(tài)原子數(shù)N°、N。受溫度變化的影響很小，原子吸收系數(shù)k，隨溫度V變化而變化，這是原子吸收光譜法精密度高于原子發(fā)射光譜的一個(gè)原因。在火焰原子吸收光譜法中，測量的是平衡信號(hào)，減少了火焰組分和分析原子隨時(shí)間變化大所帶來的不利影響。

　　4.抗干擾能力強(qiáng)：原子吸收線數(shù)目少，一般不存在共存元素的光譜重疊干擾。

　　5.應(yīng)用范圍廣：適用分析的元素范圍廣，可以分析周期表中絕大多數(shù)的金屬元素和非金屬元素。

　　6.用樣量?。夯鹧嬖游展庾V法的進(jìn)樣量為3~6ml/min，采用微量進(jìn)樣時(shí)，進(jìn)樣量可小至10~50ul。石墨爐原子吸收光譜法，液體的進(jìn)樣量為10~20ul，固體的進(jìn)樣量為毫克級(jí)。